エルロチニブ 添付文書 pdf

添付文書 エルロチニブ

Add: dicoluqi58 - Date: 2020-11-19 14:00:27 - Views: 582 - Clicks: 225

協力のもと、医療用医薬品添付文書、お知らせ文書、緊急安全性情報、Drug Safety Update( 医薬品安全対策情報) 等により薬剤師等自らが加筆、整備する。そのための参考として、表紙の下段にIF 作成の基となった添付文書の 作成又は改訂年月を記載している。 ん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、添付文 書を参照して、適切と判断される症例についてのみ投与する こと。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の 有効性及び危険性(特に、間質性肺疾患の初期症状、服用中の. 5mg「NP」(一般名:ワルファリンカリウム錠)の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。「処方薬事典」は. pdf表示リンクを押下する事で、添付文書が表示されます。.

添付文書(pdf)を表示する. ※添付文書のpdfファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。. 29mg (エルロチニブとして100mg) 添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナ トリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグ. エルロチニブ塩酸塩 27.

エルロチニブ 添付文書 pdf 添付文書改訂のお知らせ このたび、標記製品の添付文書を改訂しましたのでお知らせいたします。 なお、前立腺癌におけるオラパリブの適応判定の補助を目的としたコンパニオン診断機能は、年 1月に使用可能となる予定です。 1 改訂内容. として,ゲフィチニブ,エルロチニブ塩酸塩,アファチニブマレイン酸塩及びオシメルチニブメシル酸 塩が承認されており,いずれの添付文書においても警告等の項において死亡に至る可能性がある間質性 肺疾患に関連する注意喚起がなされています。. 最新版の製品添付文書および本適正使用ガイドを熟読の上、タルセバをご使用ください。 はじめに タルセバ(一般名: エルロチニブ塩酸塩)は、上皮増殖因子受容体(Epidermal Growth Factor Receptor : EGFR(以下、EGFR)を標的とした選択的チロシンキナーゼ阻害剤. 1% 各添付文書より抜粋. 添付文書上の用法用量 DOAC 通常用量 減量基準 低用量 プラザキサ 150mgを1日2回 Ccr50未満(考慮) P糖蛋白阻害剤(考慮) 出血リスク高い(70歳以上、消化管 出血の既往)(考慮) 110mgを1日2回 イグザレルト 15mgを1日1回 Ccr50未満.

添付文書(pdf) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。. 以下の情報は海外の添付文書情報であり、日本の添付文書に記載されていない内容を含みますのでご注意ください。 <参考情報> 米国添付文書では、「タルセバ服用中および最終投与より2週間は授乳を避けるよう授乳婦に指導すること 3) 。」と記載され. *1 添付文書では、Day 8、15において好中球数500/mm 3 ~1,000/mm 3 で投与可能となっています 好中球数500/mm 3 ~1,000/mm 3 で投与する場合は減量を考慮し、慎重に投与してください *2 アブラキサン投与の際に確認する項目です. エベロリムス 添付文書参照 抗悪性腫瘍薬 食後に投与した場合, および が低下するとの 報告がある。投与時期は,臨床試験における設定内容 に準じて選択し,食後または空腹時のいずれか一定の 条件で投与する。 ジオトリフ錠 アファチニブマ レイン酸塩. 医師・薬剤師による薬剤情報交換サイト「DI Station」。 薬剤名から最新の医薬品添付文や薬価の参照が可能!薬に関する評価や口コミの投稿、閲覧もできます。. リリーメディカル (Lillymedical. 験を持つ医師のもとで、添付文書を参照して、適切と判断される症例についてのみ投 与してください。また、治療開始に先立ち、患者またはその家族に本剤の有効性 およ び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与してください。 012331-g 年10月作成. ゲフィチニブ エルロチニブ アファチニブ オシメルチニブ 皮疹 10%以上 62% 88.

化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、添付文書を 参照して、適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及 び危険性(特に、間質性肺疾患の初期症状、服用中の注意事項、. 文書番号 発信者; 薬食安発0901第04号. 32mg (エルロチニブとして25mg) 1錠中 エルロチニブ塩酸塩 109. 本剤の添付文書では「副作用」の集計結果を記載しています が、本医薬品リスク解説書では「有害事象」の集計結果を紹 エルロチニブ 添付文書 pdf 介しています。 「有害事象」は試験期間中に生じたすべての好ましくない又 は意図しない疾病・徴候を意味し、かぜや外傷等も含みま.

3 添付文書 エトポシド 0. 添付文書 tarceva ® (エルロチニブ) 錠剤 性状 tarceva (エルロチニブ)はヒト上皮増殖因子受容体i 型/上皮増殖因子受容体 (her1/egfr )チロシンキナーゼ阻害薬である。エルロチニブは,化学名. 最新版の製品添付文書および本適正使用ガイドを熟読の上、タルセバをご使用ください。 「効能・効果」、「用法・用量」 、「警告・禁忌を含む使用上の注意」等につきましては巻末の+0または製品添付文書 をご参照ください。 はじめに. 体外診断用医薬品及び医療機器の添付文書等記載事項の省略に当たっての留意事項について(pdf:146kb) 【概要】. 8% 爪囲炎 1-10% 8. 12 インタビューフォーム 表1 殺細胞性抗癌薬による間質性肺疾患発症頻度(各薬剤の添付文書,インタビューフォームから). 2%であった 5) (in vitro)。 白色系ラットにおける、 14 C-エルロチニブ経口投与後の放射能は、各組織に比較的速やかに分布したが、脳への移行は少なかった。最高濃度到達後の組織中の放射.

4生殖能を有する者 本剤投与中の女性には妊娠を避けるよう指導すること。. 協力のもと、医療用医薬品添付文書、お知らせ文書、緊急安全性情報、Drug Safety Update( 医薬品安全対策情報) 等により薬剤師等自らが加筆、整備する。そのための参考として、表紙の下段にIF 作成の基となった添付文書の 作成又は改訂年月を記載している。. 2%であった(in vitro)。 白色系ラットにおける、 14 C-エルロチニブ経口投与後の放射能は、各組織に比較的速やかに分布したが、脳への移行は少なかった。最高濃度到達後の組織中の放射能. については、いずれも、添付文書の警告等の項において死亡に至る可能性があ る間質性肺疾患に関連する注意喚起がなされています。 今般、ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤(販売: オプジーボ点滴静注20mg、. 添付文書記載内容 慎重投与: 手術前4週以内又は長期臥床状態の患者 院内採用薬(平成30年2月現在) 商品名 トリキュラー 21錠 エルロチニブ 添付文書 pdf 28錠 ラベルフィーユ エルロチニブ 添付文書 pdf 21錠 28錠 ルナベル LD ULD アンジュ 21錠. 表1にエルロチニブ塩酸塩錠の添付文書およびイン タビューフォーム(if)に記載のある薬物動態デー タを示した. 吸収 経口投与された多くの薬物は,受動拡散により消化 管から吸収される.一般的に脂溶性が高く,イオン化. エルロチニブは、肝.

日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 添付文書情報 年1月 改訂 (第22版) 警告 エルロチニブ 添付文書 pdf 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 エルロチニブ 添付文書 pdf 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献. 12 インタビューフォーム アムルビシン 2. 6% 下痢 10%以上 22. 〈オメプラール錠10〉 胃潰瘍、吻合部潰瘍、十二指腸潰瘍、Zollinger-Ellison症候群.

エルロチニブ塩酸塩 会社名. 各薬剤の添付文書や適性使用ガイドも確認 する。 患者指導 : 間質性肺障害発現の可能性について説明し、初期症状(息切れ(呼吸困難)、乾性咳嗽、発熱)が認められた場合は、すぐに医療 スタッフに連絡するように指導する。. イリノテカン 0. ※添付文書のpdfファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。. 年11月の製造販売承認医薬品・効能効果追加承認医薬品の中から、がん関連の薬剤を紹介致します。詳細は添付文書、ならびに添付の資料ををご確認ください。 <効能等変更承認医薬品>(下線部分:追加・変更箇所). 通知等発出日 タイトル; 平成26年9月1日.

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